На Рівненщині зафіксували випадок лістеріозу, про що повідомили у Рівненському обласному центрі контролю та профілактики хвороб. Востаннє лістеріоз у Рівному реєструвався у 2014 році. Захворів житель Шпанівської громади, 1961 року народження. Перші симптоми у чоловіка з’явилися 13 березня і були схожі на звичайну застуду: нежить, головний біль, температура до 37,4°C. Під час звернення до сімейного лікаря попередньо діагностували ГРВІ та гайморит, призначивши лікування. Проте, незважаючи на терапію, стан чоловіка поступово погіршувався. 27 березня хворого госпіталізували з попереднім діагнозом “інфаркт мозку з тромбозом церебральної артерії”. Після обстежень (МРТ) лікарі виявили ознаки менінгоенцефаліту. 2 квітня лабораторні дослідження підтвердили наявність бактерії Listeria monocytogenes. Результат пізніше підтвердила референс-лабораторія діагностики туберкульозу, бактеріальних, паразитарних та особливо небезпечних патогенів Центру громадського здоров’я, використовуючи бактеріологічний метод та метод MALDI-TOF. Лістеріоз — це інфекційне захворювання, яке найчастіше передається через їжу. Джерела бактерії можуть включати: сире молоко, м’ясо, рибу, ковбаси, м’які сири, немиті овочі та фрукти. Симптоми на початку можуть нагадувати ГРВІ або харчове отруєння: слабкість, температура, озноб, нудота, діарея. У важчих випадках уражається нервова система (менінгіт, менінгоенцефаліт). Щоб захиститися, рекомендується: добре термічно обробляти їжу, мити овочі та фрукти, не купувати продукти на стихійних ринках, дотримуватись гігієни рук, не зберігати сирі й готові продукти разом, оскільки Лістерії можуть розмножуватися навіть у холодильнику.
Позначка: захворювання
Рівненська дівчинка отримала діагноз після п’яти років пошуків
8-річна Даринка з Рівненщини отримала діагноз після п’яти років невідомості та численних медичних досліджень. Після симптомів, що тривали п’ять років, включаючи хронічну анемію, збільшену селезінку та постійну слабкість, дівчинка нарешті отримала шанс на повноцінне дитинство завдяки фахівцям Волинського обласного медоб’єднання захисту материнства і дитинства. Три роки тому Даринка потрапила до обласної дитячої лікарні. До цього дівчинка протягом п’яти років страждала від симптомів, причину яких не могли встановити. Зрештою лікарі діагностували спадковий стоматоцитоз — рідкісне орфанне захворювання, при якому еритроцити мають аномальну форму і швидко руйнуються. Однак генетичне дослідження підготувало ще один виклик: у дитини виявили другий рідкісний діагноз — автозапальний PAPA-синдром. Для порятунку дівчинки медики провели спленектомію (видалення селезінки). Це дозволило зупинити надмірне руйнування елементів крові. Паралельно дівчинка бореться із проявами PAPA-синдрому, які з’явилися рік тому. Завдяки точній діагностиці, ревматологиня Ірина Гурін призначила специфічне лікування, що дозволяє тримати хворобу під контролем. Сьогодні Даринка веде активне життя під пильним наглядом волинських лікарів.